近日，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）(301201)披露2025年年度報(bào)告與2026年一季度報(bào)告。2025年，公司營(yíng)收穩(wěn)步增長(zhǎng)、虧損大幅收窄，業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)優(yōu)化成效顯著；2026年一季度，公司業(yè)績(jī)迎來(lái)關(guān)鍵拐點(diǎn)，營(yíng)收同比大增68.06%；歸母凈利潤(rùn)700.20萬(wàn)元，成功實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。業(yè)內(nèi)人士表示，從全年減虧到季度盈利，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）憑借CDMO轉(zhuǎn)型、主業(yè)穩(wěn)固與研發(fā)創(chuàng)新，高質(zhì)量發(fā)展動(dòng)能全面釋放，正式邁入成長(zhǎng)新周期（883436）。
值得一提的是，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）2025年圍繞兩大高增長(zhǎng)賽道——減肥類產(chǎn)品(尤其是小分子GLP-1藥物中間體)與小核酸類藥物(涵蓋單體及遞送系統(tǒng)關(guān)鍵中間體)進(jìn)行戰(zhàn)略性布局。經(jīng)過(guò)前期的技術(shù)攻關(guān)、樣品試制等研發(fā)儲(chǔ)備階段，公司目前已成功打通從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化落地的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，正式邁入“訂單落地、商業(yè)化出貨”的實(shí)質(zhì)性業(yè)務(wù)增長(zhǎng)期。
誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）表示，在減肥品類方面，針對(duì)小分子GLP-1藥物中間體，公司已具備生產(chǎn)能力，相關(guān)產(chǎn)品可滿足下游客戶的采購(gòu)需求；在小核酸類產(chǎn)品方面，公司可提供高質(zhì)量的單體及遞送系統(tǒng)中間體，滿足小核酸藥物(如siRNA、ASO)的定制化生產(chǎn)需求。
年報(bào)顯示，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋為跨國(guó)制藥企業(yè)及醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供關(guān)鍵醫(yī)藥中間體、原料藥（884143）CDMO研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)，左旋肉堿系列產(chǎn)品、原料藥（884143）的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及干細(xì)胞藥物的研發(fā)。誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）表示，2025年公司堅(jiān)持“強(qiáng)化CDMO”的業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略，穩(wěn)固左旋肉堿系列產(chǎn)品的全球市場(chǎng)地位，并戰(zhàn)略性布局生物細(xì)胞治療領(lǐng)域，致力于打造“小分子CDMO+原料藥（884143）+生物創(chuàng)新藥（886015）”多元化業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)。
年報(bào)顯示，公司2025年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入40637.20萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)21.99%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為-1192.58萬(wàn)元，虧損額較2024年收窄57.56%。公司CDMO產(chǎn)品、左旋肉堿系列產(chǎn)品及原料藥（884143）產(chǎn)品的銷售均呈現(xiàn)上升態(tài)勢(shì)，共同驅(qū)動(dòng)了營(yíng)收增長(zhǎng)。
其中，公司CDMO產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.37億元，同比增長(zhǎng)31.30%，主要為公司新客戶業(yè)務(wù)拓展及核心客戶需求增加，訂單量顯著回升。肉堿系列實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.63億元，同比增長(zhǎng)13.94%，作為公司的傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)業(yè)務(wù)，表現(xiàn)出較強(qiáng)的韌性，量?jī)r(jià)齊升，在全球市場(chǎng)中保持了穩(wěn)定的增長(zhǎng)勢(shì)頭。原料藥（884143）系列實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.03億元，同比增長(zhǎng)29.60%，其中達(dá)格列凈原料藥（884143）獲批上市，制劑產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家集采，需求激增，實(shí)現(xiàn)規(guī)模化收入。
誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）表示，在CDMO業(yè)務(wù)方面不局限于被動(dòng)承接生產(chǎn)訂單，而是向早期研發(fā)階段滲透。通過(guò)提供涵蓋分子設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化及分析方法驗(yàn)證的一體化解決方案，在藥物臨床前及臨床早期階段深度嵌入客戶的研發(fā)管線。例如，在復(fù)雜小分子API(活性藥物成分)、小核酸藥物如siRNA的早期合成工藝開發(fā)中，CDMO的專業(yè)技術(shù)能力能夠顯著縮短研發(fā)周期（883436）、降低失敗風(fēng)險(xiǎn)。一旦工藝路線確定并用于臨床樣品生產(chǎn)，由于變更供應(yīng)商涉及大量的工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究和注冊(cè)申報(bào)工作，客戶往往會(huì)產(chǎn)生極高的轉(zhuǎn)換成本，從而形成天然的黏性。
此外，2025年誠(chéng)達(dá)藥業(yè)（301201）深化與全球頭部藥企及核心創(chuàng)新藥（886015）公司的合作，提供臨床到商業(yè)化的全生命周期（883436）服務(wù)，服務(wù)客戶340余家，其中新增客戶約50家，新開發(fā)項(xiàng)目60余個(gè)。這種基于技術(shù)互補(bǔ)、供應(yīng)鏈協(xié)同與戰(zhàn)略互信的深度綁定，構(gòu)成了客戶黏性持續(xù)增強(qiáng)的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。在長(zhǎng)期和客戶合作的過(guò)程中，公司良好的交付記錄，在業(yè)界建立了良好的口碑，合作關(guān)系穩(wěn)定性較強(qiáng)，且合作的深度與廣度也逐漸加深。目前公司具備克級(jí)到百噸位級(jí)別產(chǎn)品的交付能力，能滿足不同體系和不同階段的客戶要求。(厲平)
